Linky mesothelioma buňky nepřímé imunofluorescence a Severního blot
Zajímavá studie se nazývá "termín HLA antigeny a maligní mezoteliom. "Vánocích TI,Manning LS,Davis,BW Robinson,MJ garleppi. -. Klinika,Univerzita Západní Austrálie,královna Elizabeth II Medical Centre,Nedlands Am J poruch buněčné Mol Biol. . Září 1991,5 (3):213-20 Zde je úryvek:"Shrnutí –Exprese HLA antigenů pomocí nádoru může určit její progrese a metastatického potenciálu v ovlivňující imunitní reakci na tento nádor. upregulate exprese HLA antigenů na některé typy buněk tím,interferon (IFN),může přispět k jejich protinádorovou aktivitu. Mesothelioma maligní (MM) je nádor,který má velmi špatnou prognózu a je ovlivněna konvenční terapií,i když imunoterapie nebyl správně posoudit. V této studii jsme se zabývali konstitutivní exprese a IFN-indukovatelné třídy I a třídy II antigenů HLA na MM buněčných linií od nepřímé imunofluorescence a Severní blotting. Všechny MM buněčných linií konstitutivně vyjádřené I. třídy,ale třídy II povrchový antigen,a všechny tři třídy I loci (HLA-A,HLA-B a HLA-C) byly vyjádřeny. MM buněčných linií byly různorodé v reakci na IFN. Léčba IFN-alfa byla mírně zvýšena I. třídy povrchová exprese,ale ne třída II. I. třídy mRNA byl,však výrazně zvýšil ve všech buněčných linií po léčbě IFN-alfa,což naznačuje,že na povrchu antigen třídy jsem byla již vyjádřil u nejvíce. IFN-gamma zvýšil I. třídy exprese mRNA ve všech ale jeden buněčné linie a indukuje expresi tři krajské vedení Buněk. DQ-beta,ale ne DQ-alfa mRNA je inducibilní ve stejném třech typech buněk,ale na povrchu antigen DQ nebyl nikdy prokázána. "
Další zajímavou studii,je tzv. "maligní pleurální mezoteliom:přehled problémů,"tím,že Thomas L. Moskal,John D. Urschel,Timothy. Anderson,Joseph G. Antkowiak,Hiroshi Takita –Svazek 7,číslo 1,5 –12 stránek (červenec 1998) Zde je úryvek:"Shrnutí –Maligní mezoteliom pleury je vzácný nádor,který bylo obtížné studovat. Vzhledem k neuspokojivé výsledky léčby,pleurální mezoteliom Maligní zůstal oblasti výzkumu a vývoje. Klinicko přezkum se provádí s ohledem na několik problematických otázek týkajících se diagnózy,inscenace,přírodní historie a léčby. Multimodalita chirurgická léčba následovat lokální terapie a systémové adjuvantní zůstává jako optimální léčbu. Mnoho sporných otázek ještě existují v léčbě maligního pleurálního mezoteliomu. V letech následujících po pracovní systémy novější,lepší předoperační vyšetření,nové zážitky,terapie,a umístění pacientů v ošetřovatelství odborníků bude bezpochyby vliv na onemocnění. "
Další zajímavou studii se nazývá "metabolické význam modelu,intenzita a kinetika 18F-FDG v maligní pleurální mezoteliom "od Gerbaudo VH,Britz-S Cunningham,Sugarbaker DJ,Treves ST –hrudník 2003;58:1077-1082 doi:10,1136. –Rakovina plic je následující výňatek:"Abstrakt –Souvislosti:. Maligní pleurální mezoteliom je agresivní nádor s vysoce variabilní v průběhu tohoto pilotní studie hodnotila význam modelu,intenzita a kinetika 18F-FDG v mesothelioma v histopatologie a chirurgického stagingu.
Metodika:Šestnáct po sobě jdoucích pacientů s pleurální onemocnění na CT zobrazovací prošla 18F-FDG. Imaging byla provedena s detektorem gama zařízení pracující v duálním režimu náhoda. semikvantitativní analýzy obrazu byla provedena získáním léze na pozadí poměry (index 18F-FDG) a výpočet zvýšeného vychytávání léze 18F-FDG v průběhu času (maligní metabolický potenciál index (MMPI)).
Výsledky:Dvanáct pacientů mělo histologicky prokázanou maligní mesoteliomy (10 epiteliální dva sarkomatoidní). Třicet-dva léze byly pozitivní pro nádor. Vzory příjmu odpovídal rozsahu zapojení pohrudnice a parenchymu vidět na skenování a chirurgie. Průměrný (SD) 18 F-FDG index pro maligní lézí bylo 3,99 (1,92),rozsah 1,5 až 9,46. extrathoracic šíření a metastáz mají lepší absorpční 18F-FDG indexy (5.17 (2)),než primární (3,42 (1,52)),nebo léze lymfatických uzlin (2.99) (1). Nebyla zjištěna korelace mezi histologickým stupněm a stupeň. Intenzita léze příjmu měl špatný korelace s histologickým stupněm korelace,ale dobré s chirurgickou fázi. 18F-FDG léze vychytávání v průběhu času zvyšuje při vyšší míře mezi u pacientů s pokročilým onemocněním více. MMPI byl lépe předpovědět nemoci agresivity než histologickým stupněm.
Závěr:Tento pilotní studie naznačuje,že model,intenzita a kinetika 18F-FDG v mezoteliomu jsou dobré ukazatele agrese nádoru a histologickým stupněm jsou vyšší než v tomto ohledu. "
Další zajímavou studii se nazývá "růstový faktor odvozený krevních destiček (PDGF),BB působí jako chemoattractant pro lidské buňky mezoteliomu prostřednictvím PDGF receptoru beta-integrinů alpha3beta1 interakce "V Klominek J,Baskin B,D. Hauzenbergera. –
Klin expozice metastázy. . Srpna 1998,16 (6):529-39 Zde je úryvek:"Shrnutí –destiček-odvodil faktor Růst BB (PDGF BB) a PDGF receptoru beta je vyjádřen na mezoteliom buněk,ale jejich biologická funkce není dosud definovány. V této studii jsme použili Boyden komor vybaveny filtry potažené fibronektin lepicí matricové proteiny,laminin,kolagen typu IV nebo nonmatrix adhezní molekuly poly-L-lysinu (PLL). Buňky mezoteliomu přesunul k PDGF BB v koncentracích v rozmezí 0,78 až 12,5 ng / ml,jestliže matice proteinů byli přítomni jako lepidlo substrátů. Tato migrace byla integrin závislý,neboť buňky není ani schopen přenést v případě,že lepidlo interakce potřebné pro stěhování byly poskytnuty jinými molekulami jako integrinů. Migrace mesothelioma buněk na fibronektin,kolagen typu laminin nebo IV v reakci na PDGF BB byl zamezen,když buňky byly předem upravené s blokující protilátky na alpha3beta1 integrin. Tyto výsledky popisují poprvé PDGF BB jako chemotaxe faktor pro buňky mezoteliomu maligní a že spolupráce mezi beta receptorů PDGF a integrinu alpha3beta1 je nezbytné pro odpověď těchto buněk PDGF BB Mobile. "
My všichni dlužíme dluh vděčnosti na tyto pokuty učenci. Pokud zjistíte,jeden z těchto výtažků zajímavé,přečtěte si prosím studií plném rozsahu.